Kan een 'bloedpaspoort' toegevoegde waarde hebben bij het opsporen van ziekten en de medicijninstelling vergemakkelijken?
Uit een DNA paspoort zal in de toekomst voor elk individu af te lezen zijn welke ziekten zich zouden kunnen ontwikkelen. Ook genetische 'reparatiesets' lijken niet onwaarschijnlijk. De individuele 'hardware' noem ik het. De 'software' is het meer dynamische regelsysteem, zoals o.a de stofwisseling. Bij gezondheidsproblemen wordt veel bloedonderzoek gedaan om fouten in de software op te sporen, maar dat is pas nadat er klachten zijn. Op dat moment ontbreken referrntiewaarden. Wel zijn normaalwaarden geformuleerd, maar met soms ruime marges terwijl op individueel niveau de optimale waarin afwijken. Is het mogelijk om een bloedpaspoort op te stellen, terwijl men nog gezond is ( kan dit al met geboorte?) zodat afwijkingen sneller opgespoord kunnen worden en medicijnen beter op de individuele normaalwaarden kunnen worden ingesteld. ( schildklier is hierbij een voorbeeld)?